雷允上舉行全員“GMP”培訓(xùn)

       為最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風(fēng)險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊要求的藥品，雷允歷來將全員GMP培訓(xùn)工作做為重中之重。而2016年度的GMP培訓(xùn)模式與以往又有很大不同，本次由公司質(zhì)量管理部、人力資源部成立GMP培訓(xùn)小組，組織安排經(jīng)理級及以上人員集中培訓(xùn)，經(jīng)理級以下人員由各部門負(fù)責(zé)人組織完成培訓(xùn)。

       近日，雷允上經(jīng)理級及以上人員齊聚奉浦生產(chǎn)基地三樓大會議室參加GMP培訓(xùn)，由公司助理總經(jīng)理霍全勝擔(dān)任GMP培訓(xùn)講師。課程主要圍繞三個部分展開：GMP修訂的背景與過程、GMP每個章節(jié)的關(guān)鍵要點、新的形勢及案例分析。理論要點結(jié)合案例講習(xí)，讓在座的學(xué)員聽得津津有味。培訓(xùn)后的現(xiàn)場考試，進(jìn)一步鞏固了學(xué)習(xí)知識的吸收與消化。經(jīng)理級及以上人員培訓(xùn)結(jié)束后，由GMP培訓(xùn)小組將培訓(xùn)課件、培訓(xùn)試卷發(fā)送至各部門，各部門將部門GMP培訓(xùn)計劃上交至人力資源部，并在規(guī)定時間內(nèi)組織安排培訓(xùn)。GMP培訓(xùn)小組根據(jù)各部門提交的培訓(xùn)計劃選擇性地進(jìn)行抽查。

       雷允上著力于將全員GMP培訓(xùn)做扎實，不斷提高員工藥品質(zhì)量意識，進(jìn)一步增強(qiáng)雷允上在醫(yī)藥行業(yè)的競爭力。                           

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